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摘要:
异源表达生理活性物质的生物合成基因簇是药物研发领域的一个重要的方向,它可通过异源表达来研究基因功能,获得目标化合物或对现有的化合物进行结构改造.生物合成基因簇一般较大,常规的DNA载体由于容量不足、拷贝数较低或不能在不同的异源宿主间穿梭表达而难以对其进行操作.本研究运用重组工程策略和常规的克隆手段,将多个异源表达所必须的功能基因克隆至常用的构建BAC文库的载体pECBAC1,获得了一个可在大肠杆菌-链霉菌一假单胞菌3个常见的异源表达宿主间进行穿梭表达的BAC载体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大肠杆菌-链霉菌-假单胞菌穿梭表达BAC载体的构建
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 BAC载体 重组工程 穿梭表达
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 104-108
页数 分类号 Q819
字数 3611字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2010.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄慧颖 1 2 1.0 1.0
2 宋杰 1 2 1.0 1.0
3 尚广东 5 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
BAC载体
重组工程
穿梭表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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