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摘要:
为建立牛口蹄疫(FMD)抗体的检测方法,本研究将口蹄疫病毒(FMDV)的VP2基因,通过pPROEX<'TM>HTb表达载体在大肠杆菌DH5α中表达,获得大小为35 ku的重组VP2蛋白(rVP2),western blot证实rVP2可与FMDV 5种血清型的牛阳性血清发生特异性反应.以纯化复性的rVP2为抗原建立了FMDV rVP2间接ELISA方法.重复性试验证实批内、批间变异系数均小于10%.特异性交叉试验表明,该抗原不与常见的其他7种牛病阳性血清发生交叉反应.检测非免疫无口蹄疫国家牛阴性血清的特异性为100%;检测感染血清敏感性为97.3%;检测O-Asia Ⅰ的二价苗免疫牛血清,与4种商品化试剂盒比较,其符合率分别为69.0%、95.0%、90.4%和86.8%.实验结果表明建立的ELISA方法可以用于口蹄疫感染和免疫抗体检测.
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篇名 牛口蹄疫病毒VP2结构蛋白抗体间接ELISA方法的建立
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP2蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 免疫学
研究方向 页码范围 121-125
页数 5页 分类号 S855.3
字数 4572字 语种 中文
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研究主题发展历程
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口蹄疫病毒
VP2蛋白
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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