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摘要:
目的 构建pEGFP-N 1-Prdx6真核表达载体,为进一步研究Peroxiredoxin6(Prdx6)在急性肺损伤中的作用奠定基础.方法 利用RT-PCR方法扩增人Prdx6基因全长,测序证实后,将其定向亚克隆到真核表达载体pEGFP-N 1中,提取质粒作双酶切和测序鉴定.结果 人全长Prdx6基因序列正确插入pEGFP-N 1载体,测序结果经BLAST分析与GenBank中报道的编码区cDNA序列完全一致.结论 通过构建pEGFP-N 1-Prdx6真核表达载体可以克隆人Prdx6基因.
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基因扩增
序列分析,DNA
基因表达
基因,
GDNF
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文献信息
篇名 人Peroxiredoxin 6基因的克隆与鉴定
来源期刊 老年医学与保健 学科 医学
关键词 Prdx6 基因克隆 绿色荧光蛋白 真核表达载体
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 150-152
页数 分类号 R73
字数 2186字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8296.2010.03.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白春学 复旦大学附属中山医院呼吸科 332 2400 24.0 35.0
2 杨冬 复旦大学附属中山医院呼吸科 38 191 8.0 13.0
3 安晓静 复旦大学附属中山医院呼吸科 6 12 1.0 3.0
4 王洵 复旦大学附属中山医院呼吸科 5 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Prdx6
基因克隆
绿色荧光蛋白
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
老年医学与保健
双月刊
1008-8296
31-1798/R
大16开
上海市延安西路221号
4-671
1995
chi
出版文献量(篇)
3234
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10145
论文1v1指导