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摘要:
目的:构建蛋白酶体亚单位β5基因真核表达质粒.方法:从人晶状体上皮细胞株SRA01/04中提取总RNA,经RT-PCR扩增获得β5亚单位的全长cDNA片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1上.结果:RT-PCR法扩增出约792bp的β5亚单位基因全部编码序列的片段.酶切鉴定和测序分析证实所插入的β5亚单位的基因序列完全正确.结论:成功构建了蛋白酶体β5亚单位基因真核表达重组质粒.
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文献信息
篇名 蛋白酶体β5亚单位基因真核表达载体的构建
来源期刊 国际眼科杂志 学科 医学
关键词 β5亚单位 蛋白酶体 基因重组
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 实验论著
研究方向 页码范围 1047-1048
页数 分类号 R77
字数 1651字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5123.2010.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘奕志 中山大学中山眼科中心 62 283 10.0 13.0
2 吴明星 中山大学中山眼科中心 27 80 6.0 7.0
3 张铁英 中国广东省广州市花都区人民医院眼科 1 1 1.0 1.0
4 柳夏林 中山大学中山眼科中心 13 34 4.0 5.0
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
β5亚单位
蛋白酶体
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
总被引数(次)
62272
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