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摘要:
构建含酿酒酵母组成型强启动子PGK、G418抗性基因及rDNA片段的整合型载体pScIKP,利用rDNA多个同源重组位点,将外源基因以多拷贝整合到酵母染色体上,无需诱导即可持续表达;利用载体位于表达盒两端同尾酶,可插入多个基因表达盒,实现多基因稳定共表达.为检验共表达情况,反转录从绿色木霉中获得纤维素酶基因eg3和cbh2, 克隆并转化获得重组酵母菌株S.cerevisiae-ec. 该重组酵母能降解羧甲基纤维素形成水解圈;用羧甲基纤维素还原糖法和滤纸酶活力法测定酶活力,其最适温度和最适pH值与所表达单酶相似,表明共表达未影响两种酶的生物学特性;且双酶具有协同作用,能更有效降解非结晶纤维素.pScIKP载体能成功用于多个外源基因共表达和产物协同作用的研究,为构建能直接降解纤维素的酿酒酵母菌株,实现纤维素可再生能源的生物利用奠定了基础.
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文献信息
篇名 酵母多基因表达载体在纤维素生物转化中应用
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 地球科学
关键词 基因工程 可再生能源 纤维素 生物转化 酿酒酵母 多基因共表达 绿色木霉 内切葡聚糖酶 纤维二糖水解酶
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 环境与能源
研究方向 页码范围 82-87
页数 6页 分类号 Q78|X382.1
字数 3792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2618.2010.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖文娟 暨南大学生命与健康工程研究院 14 66 5.0 7.0
2 刘泽寰 暨南大学生命与健康工程研究院 17 76 6.0 8.0
3 龚映雪 暨南大学生命与健康工程研究院 14 85 6.0 8.0
4 王峻梅 暨南大学生命与健康工程研究院 6 54 4.0 6.0
5 全艳彩 暨南大学生命与健康工程研究院 4 38 3.0 4.0
6 台艳 暨南大学生命与健康工程研究院 1 11 1.0 1.0
7 唐根云 暨南大学生命与健康工程研究院 3 37 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因工程
可再生能源
纤维素
生物转化
酿酒酵母
多基因共表达
绿色木霉
内切葡聚糖酶
纤维二糖水解酶
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
深圳大学学报(理工版)
双月刊
1000-2618
44-1401/N
大16开
深圳市南山区深圳大学行政楼419室
46-206
1984
chi
出版文献量(篇)
1946
总下载数(次)
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总被引数(次)
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