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摘要:
根据鸭梨多酚氧化酶基因序列设计引物,PCR扩增该基因3'端450bp的片段,并将该片段反向插入真核表达栽体pB1121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,首次构建了鸭梨PPO基因的反义表达载体;其后,在农杆菌EHA105的介导下,成功实现了PPO反义基因对鸭梨组培苗的遗传转化.经Northern杂交和酶活检测证实,转基因鸭梨植株体内的多酚氧化酶基因转录和翻译水平均得到明显抑制,从而为耐褐化梨新品种的培育奠定了基础.
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双酶切
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文献信息
篇名 鸭梨多酚氧化酶基因反义表达载体的构建及农杆菌介导的遗传转化
来源期刊 植物遗传资源学报 学科 生物学
关键词 鸭梨 多酚氧化酶 反义表达载体 遗传转化
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 635-639
页数 分类号 Q94
字数 4217字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉星 河北农业大学园艺学院 105 1012 18.0 26.0
2 李会宣 河北经贸大学生物科学与工程学院 15 73 5.0 8.0
3 李桂琴 河北农业大学园艺学院 39 209 8.0 13.0
7 高志华 河北经贸大学生物科学与工程学院 15 184 8.0 13.0
8 许冬倩 河北经贸大学生物科学与工程学院 12 60 4.0 7.0
9 齐靖 河北农业大学园艺学院 7 92 6.0 7.0
传播情况
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多酚氧化酶
反义表达载体
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期刊影响力
植物遗传资源学报
双月刊
1672-1810
11-4996/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-643
2000
chi
出版文献量(篇)
2803
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