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摘要:
目的:建立基于TaqMan荧光探针技术的甲型H1N1流感病毒实时定量RT-PCR方法.方法:分析H1N1流感病毒基因特性,根据新发甲型H1N1流感病毒突变基因片段设计检测引物和TaqMan荧光探针,建立荧光定量RT-PCR检测体系,体外转录制备RNA标准品,进行特异性、敏感性、重复性及盲样检测评价实验.结果:可特异性有效检测新发甲型H1N1流感病毒核酸,与H1~H16流感病毒基因无交叉反应;对RNA标准品的检测敏感性达103拷贝/μL;重复性实验中,阳性标准品Ct值变异系数(CV)<10%,阴性标准品检测结果均呈阴性;12份盲样检测结果特异性好.结论:该荧光定量RT-PCR方法可作为甲型H1N1流感防控的病原快速诊断技术.
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文献信息
篇名 甲型H1N1流感病毒核酸荧光定量RT-PCR检测技术
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 甲型H1N1流感病毒 大流行 荧光定量RT-PCR 诊断
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 244-247
页数 4页 分类号 Q502|Q78
字数 2893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2010.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章金刚 军事医学科学院野战输血研究所 124 845 15.0 21.0
2 刘松婷 军事医学科学院野战输血研究所 2 14 2.0 2.0
3 尹惠琼 军事医学科学院野战输血研究所 18 97 7.0 9.0
4 史利军 军事医学科学院野战输血研究所 10 50 5.0 6.0
5 杨姝 军事医学科学院野战输血研究所 6 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲型H1N1流感病毒
大流行
荧光定量RT-PCR
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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