基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建牛分枝杆菌 Mb2277基因的原核表达载体,获得高纯度的融合表达蛋白,并对其表达产物的免疫原性进行初步研究.方法 根据GenBank提供的M. Bovis Mb2277基因序列设计引物.以牛分枝杆菌(93006)DNA为模板,通过PCR方法扩增出Mb2277基因片段,以BamHⅠ和EcoR Ⅰ双酶切PCR产物和pET28a(+),后将纯化的Mb2277基因克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达质粒,再转化到E.coli BL21(DE3)表达菌株中, IPTG诱导后,收集菌体进行SDS-PAGE,进一步利用Western Blot对表达产物的反应原性进行研究.结果 获得了牛结核分枝杆菌Mb2277原核表达质粒,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析可见约25ku蛋白表达条带,Western Blot结果显示,表达产物与兔抗分枝杆菌抗体具有反应性.结论 该蛋白具有较强的反应原性.
推荐文章
牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
牛结核分枝杆菌MPB70基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
牛分枝杆菌
MPB70基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
牛分枝杆菌
CFP-10蛋白
间接ELISA
阴阳临界值
牛非结核分枝杆菌分离与鉴定
非结核分枝杆菌
流行病学
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牛分枝杆菌Mb2277蛋白的表达及其反应原性初步研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 牛分枝杆菌 分泌蛋白 Mb2277基因
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 R378
字数 2319字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱建国 上海交通大学农业与生物学院 103 607 13.0 20.0
2 华修国 上海交通大学农业与生物学院 155 1291 18.0 27.0
3 刘芳 上海交通大学农业与生物学院 129 929 15.0 27.0
4 高谦 复旦大学公共卫生学院 45 488 12.0 21.0
5 严懿嘉 上海交通大学农业与生物学院 6 15 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (4)
共引文献  (28)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛分枝杆菌
分泌蛋白
Mb2277基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
上海市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.lawyee.net/Act/Act_Display.asp?RID=46696
项目类型:面上项目
学科类型:
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导