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摘要:
对已构建的鸭瘟病毒(DPV)DNA基因文库重组质粒序列测序后,结合ORF Finder和BLAST工具分析得到了DPV UL28基因的开放阅读框.PCR扩增后将其连接至pMD18-T克隆载体,获得完整基因.经测序、PCR和双酶切鉴定,进一步用核酸探针斑点杂交确认完整片段(ORF2412)属于DPV DNA(GenBank登录号EF643557).运用生物信息学分析软件NNPP version 2.2、Translate tool、DNAStar等分析序列特性,并用EMBOSS软件包的CHIPS和CUSP程序分析密码子使用情况.结果显示,其具有疱疹病毒UL28类似家族成员的典型特征,包含1个保守结构域:疱疹病毒加工和组装蛋白(PRTP),并含有多个与功能相关的磷酸化和N-糖基化位点,编码多肽疏水区大于亲水区,是一种膜外蛋白.DPV UL28基因与禽类疱疹病毒(α-疱疹病毒)的亲缘关系最近.UL28基因在密码子选择使用上显示出较强的偏爱性.
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文献信息
篇名 鸭瘟病毒UL28基因的克隆、鉴定及序列分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 UL28基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 737-745
页数 分类号 S8
字数 6932字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2010.04.018
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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