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摘要:
依据文献报道的鸭瘟病毒(DPV)的核苷酸序列,设计和合成了二对引物,分别为SP1和SP2,LP1和LP2.北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化,按酚-氯仿法抽提DNA.然后以DPV DNA为模板进行PCR,分别扩散增出与理论相符的421bp和1209bp的二个DNA片段,并将它们克隆于质粒pGEM-T Easy中.经酶切和质粒PCR,筛选含有目的基因的重组质粒.重组质粒以步移法从双方向测序,获1586bp的核苷酸序列.研究发现这1586bp的核苷酸序列与文献报道的UL6和UL7基因序列的同源性为99%,仅有一个碱基的差异.进一步作氨基酸分析,发现这个碱基所引起的变异为无意义突变(CCT→CCC).结果表明,鸭瘟病毒的UL6和UL7基因在不同的毒株中高度保守.
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文献信息
篇名 鸭瘟病毒北京株UL6和UL7基因的克隆及序列测定
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 分子克隆 基因测序
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 615-618
页数 4页 分类号 S855.3
字数 1940字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.06.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明 华南农业大学动物医学系 182 1407 18.0 31.0
2 辛朝安 华南农业大学动物医学系 134 1303 20.0 34.0
3 郭霄峰 华南农业大学动物医学系 84 745 16.0 24.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸭瘟病毒
分子克隆
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导