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摘要:
为制备鼠抗鸭瘟病毒( DPV) UL6基因的多克隆抗体,采用PCR方法扩增出UL6基因,连接原核表达载体pET -32 a (+),构建表达质粒pET -UL6,并将其转化大肠杆菌 BL21( DE3),于37℃经1.0 mmol/L的IPTG诱导4 h,SDS -PAGE 检测融合蛋白的表达情况,将目的蛋白免疫Balb/c 小鼠,利用ELISA方法检测特异性抗体效价。结果显示,构建的原核表达质粒经IPTG诱导能正确表达,且表达的重组蛋白能与DPV阳性血清反应,制备的多克隆抗体效价可达1∶16000。表明,制备的多克隆抗体具有良好的免疫原性,可以用于UL6基因的表达检测。
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文献信息
篇名 鸭瘟病毒UL6基因的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 UL6基因 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 畜牧 ? 兽医
研究方向 页码范围 141-143,160
页数 4页 分类号 S855.3
字数 3062字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱善元 39 49 3.0 5.0
2 吴双 32 27 3.0 4.0
3 陆辉 16 21 3.0 4.0
4 马丽丽 甘肃农业大学动物医学院 4 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸭瘟病毒
UL6基因
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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