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摘要:
供试烟草NC89接种TMV后6 h,接种叶悬浮于By33无菌活性蛋白、无菌水中48 h,实时荧光RT-PCR检测病毒RNA复制量,结果显示:悬浮于By33蛋白50、100倍液的处理,病毒RNA复制量分别为0.302434和0.411478,低于悬浮于无菌水处理(0.438963).悬浮叶研磨接种三生烟,悬浮于By33蛋白50、100倍液处理与悬浮于无菌水处理比,枯斑抑制率分别为96.97和97.92%,与PCR榆测结果一致.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光RT-PCR检测By33蛋白抑制TMV复制的作用
来源期刊 中国烟草学报 学科 工学
关键词 实时荧光定量PCR 活性蛋白 复制
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 86-89
页数 分类号 TS413|Q7
字数 2640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5708.2010.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨金广 农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室中国农科院烟草研究所 4 5 1.0 2.0
2 王凤龙 农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室中国农科院烟草研究所 4 43 2.0 4.0
3 申莉莉 农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室中国农科院烟草研究所 3 2 1.0 1.0
4 钱玉梅 农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室中国农科院烟草研究所 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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实时荧光定量PCR
活性蛋白
复制
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中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
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