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摘要:
目的 构建人肌纤生成调节因子1全长的真核表达质粒,并观察其在HEK293T细胞系及Sprague-Dawley乳鼠心肌细胞中的表达.方法 从NCBI GenBank数据库中克隆得到人肌纤生成调节因子1基因(AF417001)全长序列,与真核表达栽体质粒pcDNA3.1/Myc-His(-)B连接并转化大肠杆茵XL1-Blue,筛选阳性克隆.T7引物测序,转染细胞后以逆转录聚合酶链反应、Western Blotting方法检测人肌纤生成调节因子1的表达.结果 pcDNA3.1/Myc-His(-)B-hMR-1质粒经测序证实目的 基因序列正确,无碱基突变.该质粒转染到HEK293T细胞系和乳鼠心肌细胞后人肌纤生成调节因子1的转录水平及表达水平明显增高.结论 成功构建了人肌纤生成调节因子1全长的真核表达栽体并确定了简便有效的乳鼠心肌细胞瞬时转染方法.
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文献信息
篇名 人肌纤生成调节因子1真核表达载体的构建及其在乳鼠心肌细胞中的表达
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 生物学
关键词 肌纤生成调节因子1 质粒构建 乳鼠心肌细胞
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 91-94,153
页数 分类号 Q81
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀华 中国人民解放军总医院病理生理研究室 86 802 16.0 22.0
2 李婷 北京大学人类疾病基因研究中心 44 616 13.0 23.0
3 韩文玲 北京大学人类疾病基因研究中心 12 177 6.0 12.0
4 王晓礽 中国人民解放军总医院病理生理研究室 9 49 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌纤生成调节因子1
质粒构建
乳鼠心肌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
总下载数(次)
9
总被引数(次)
41212
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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