胀果甘草查尔酮合成酶基因cDNA的克隆及序列分析

• 作者: 姚红宝 曲占良 梁玉玲 许恒飞
• 来源期刊: 河北大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 胀果甘草 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 查尔酮合成酶 cDNA
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 生物学
• 页码范围: 313-318
• 分类号: Q945.5
• 字数: 3194字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2010.03.019

摘要

为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)基因的cDNA,运用DNAMAN 软件对序列进行分析,运用PHYLIP 3.67 软件绘制系统进化树.克隆得到的基因片段全长为1 170 bp,包含1个完整的开放阅读框架(ORF),编码1个由 389个氨基酸残基组成的多肽.该基因片段与紫花苜蓿、大豆、豌豆等几种豆科植物的 CHS 核苷酸同源率高达 80% 以上,氨基酸同源率高达 90% 以上.表明克隆得到了胀果甘草chs基因cDNA,序列提交GenBank注册,序列号为 EU706287.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曲占良	河北大学生命科学学院	6	31	4.0	5.0
2	梁玉玲	河北大学生命科学学院	16	85	6.0	8.0
3	许恒飞	河北大学生命科学学院	3	28	3.0	3.0
4	姚红宝	河北大学生命科学学院	1	6	1.0	1.0