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摘要:
根据报道的查尔酮合成酶基因的保守序列,设计了特异简并引物,以东方百合Sorbonne盛开的花瓣总RNA为模板,逆转录合成cDNA第一链,用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增,将扩增后的基因片段回收克隆后,送至上海博亚生物公司测序,目的序列长873bp,与已发表的百合中CHS基因的同源性达到91%,说明克隆的片段属于查尔酮合成酶基因,GenBank上登陆号为DQ471950.
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文献信息
篇名 百合查尔酮合成酶(chs)基因的cDNA克隆与分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 百合 查尔酮合成酶 cDNA 克隆
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 124-126
页数 分类号 S644.1
字数 2007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2011.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雅莉 西北农林科技大学园艺学院 31 425 11.0 20.0
2 王跃进 西北农林科技大学园艺学院 99 1997 29.0 40.0
3 杨丽 2 16 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
百合
查尔酮合成酶
cDNA
克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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