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摘要:
[目的]克隆何首乌查尔酮合成酶基因并作序列分析.[方法]以cDNA序列的保守区域设计引物,以何首乌(Polygonura multiflorum Thuub.)为材料,根据其他植物查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)基因cDNA序列的保守区域设计引物,利用RT-PCR和3'-RACE进行克隆.[结果]从何首乌叶cDNA中克隆出了长度为1 258 bp的基因片段.序列分析表明,该片段具有典型的CHS基因家族的结构域,为何首乌的CHS基因片段,命名为PmCHS.将得到的序列提交GenBank,序列号为FJ601685.对获得的PmCHS的氨基酸序列进行比较分析,发现PmCHS含有Phe215,推测其能够催化聚酮的合成反应.何首乌CHS与其他植物CHS的氨基酸序列的进化分析表明,其与同为蓼科的虎杖和掌叶大黄的同源性较近.[结论]何首乌查尔酮合成酶基因的成功克隆为蓼科植物中蒽醌的基因工程等研究打下了良好的基础.
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文献信息
篇名 何首乌查尔酮合成酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 何首乌 查尔酮合成酶 基因克隆 序列比较
年,卷(期) 2009,(15) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7134-7137
页数 4页 分类号 S188
字数 2808字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.15.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖海 西南交通大学生命科学与工程学院 56 197 9.0 11.0
2 张超 西南交通大学生命科学与工程学院 31 213 6.0 14.0
3 周嘉裕 西南交通大学生命科学与工程学院 54 196 9.0 11.0
4 贺葵邦 西南交通大学生命科学与工程学院 3 33 3.0 3.0
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节点文献
何首乌
查尔酮合成酶
基因克隆
序列比较
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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436536
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