PDTC逆转K562/AO2细胞多药耐药性机制研究

• 作者: 杨婷婷 薛天阳 许伟
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 核因子KB K562/AO2细胞 多药耐药 mdr-1基因
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 234-237
• 分类号: R733.71
• 字数: 3606字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2010.04.007

摘要

目的 研究核因子kB(NF-kB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)逆转K562/AO2细胞耐药效应及其机制.方法 采用MTT比色法分别检测K562/AO2细胞的耐药性、PDTC对K562/AO2细胞增殖的影响以及非细胞毒剂量PDTC、维拉帕米(Ver)预作用后K562/AO2细胞药物敏感性的变化,采用免疫细胞组织化学法、RT-PCR检测K562、K562/AO2细胞NF-KB、mdr-1 mRNA表达水平以及PDTC作用一定时间对其影响.结果 ①K562/AO2细胞对阿霉素(ADM)的耐药性是K562细胞的59倍;非细胞毒剂鼍PDTC预作用后,ADM对K562/AO2细胞的半数抑制浓度(IC50)显著降低,相对逆转耐药效率为93.03%,强于经典耐药逆转剂Ver的作用81.07%(P＜0.01);②K562/AO2细胞NF-kB表达水平高于K562细胞(P＜0.01);PDTC可有效抑制K562/AO2细胞NF-kB表达,伴随mdr-1 mRNA表达减少,呈时间依赖性.结论 抑制NF-kB异常活化可部分逆转K562/AO2细胞耐药性,其机制与mdr-1 mRNA转录表达减少有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛天阳	徐州医学院附属医院儿科	55	200	8.0	11.0
2	许伟	徐州医学院附属医院儿科	103	749	15.0	23.0
3	杨婷婷	徐州医学院附属连云港市第一人民医院儿科	7	22	3.0	4.0