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摘要:
根据欧美等国家和地区提出的开展儿科临床试验的时间要求,结合我国的创新药研发实际情况,探讨在我国创新药开展儿科临床试验的时间点考虑,提出应建立和完善相关法规体系,提高研究水平和分阶段逐步推进.
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创新药物
探索性新药研究
零期临床试验
新药临床试验最低例数规定的安全性评价
生物统计学
临床试验
样本估算
样本大小
不良反应
概率
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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(/年)
文献信息
篇名 探讨我国创新药研发中开展儿科临床试验的时间
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 儿科患者 临床研究时间 创新性药物
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 718-720
页数 分类号 R954|R985
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.09.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德恒 21 39 4.0 5.0
2 杨志敏 31 92 5.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2010(0)
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  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
儿科患者
临床研究时间
创新性药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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