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摘要:
目的 克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5(PfRh5)F1片段,并评价其抗原性.方法 PCR扩增目的 基因片段,克隆到表达载体pET28a(+)中,构建PfRh5F1/pET28a原核表达载体.IPTG诱导表达目的 基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,并用Western Blot检测其抗原性.结果 成功构建了PfRh5F1/pET28a原核表达系统,并在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达,表达产物能被恶性疟原虫感染患者血清识别,而不能被间日疟原虫感染患者及正常人血清识别.结论 恶性疟原虫PfRh5 F1段在大肠杆菌中获得高效表达且表达产物具有良好的抗原性.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5F1段的克隆、表达及初步鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 网状细胞结合蛋白同源体5 克隆 表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 624-626
页数 分类号 R382.3
字数 2176字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝文波 南方医科大学生物技术学院 44 69 4.0 5.0
2 李宏 南方医科大学生物技术学院 35 186 9.0 12.0
3 邓小英 南方医科大学生物技术学院 1 1 1.0 1.0
4 廖小青 南方医科大学生物技术学院 7 13 2.0 3.0
5 李明 南方医科大学生物技术学院 212 862 14.0 18.0
6 罗树红 南方医科大学生物技术学院 16 33 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
网状细胞结合蛋白同源体5
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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