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摘要:
用RT-PCR法获得了涵盖狂犬病病毒Flury LEP株全基因组的3个重叠的cDNA片段,将获得的cDNA片段分别克隆至pMD18-T Simple载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接,得到全长cDNA序列,结果表明,Flury LEP株全长为11 924 bp,3'-UTR长58 bp,编码区核苷酸为11 723 bp,5'-UTR为131 bp.
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文献信息
篇名 狂犬病病毒Flury-LEP株全基因组的克隆与序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 狂犬病病毒 克隆 Flury LEP株
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 68-71
页数 分类号 S852.655
字数 2279字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任林柱 吉林大学畜牧兽医学院 39 95 5.0 8.0
2 李莉 吉林大学畜牧兽医学院 82 319 9.0 13.0
3 林晓晨 吉林大学畜牧兽医学院 4 29 2.0 4.0
4 赵茂鑫 吉林大学畜牧兽医学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
克隆
Flury LEP株
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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56446
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