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摘要:
目的:构建DNA聚合酶β(polβ)靶向的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体。方法:根据GenBank中人DNApolβ基因(M13140)的全长序列,利用设计分析软件设计2个DNApolβ靶向发卡样siRNA结构,退火后形成双链,克隆入表达载体pslience2.0-GFP,得到重组质粒pslience2.0-GFP-sipolβ1和pslience2.0-GFP-sipolβ2。通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定。结果:经酶切鉴定寡核苷酸已成功插入表达载体pslience2.0-GFP,DNA序列分析表明插入片段序列与合成的siRNA序列相同。结论:成功构建了靶向DNApolβsiRNA真核表达载体。
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文献信息
篇名 DNA聚合酶β靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 DNA聚合酶β RNA干扰 真核表达载体
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 999-1001
页数 分类号 R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.06.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 245 807 11.0 16.0
2 董子明 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 237 965 14.0 19.0
3 赵春临 郑州大学第一附属医院普外科 62 207 8.0 11.0
4 王志举 郑州大学基础医学院生理学教研室 39 104 6.0 8.0
5 樊红琨 郑州大学基础医学院生理学教研室 34 104 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
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DNA聚合酶β
RNA干扰
真核表达载体
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
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16
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37142
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