HLA-B新等位基因B*9534的测序分析及其单链扩增技术的建立

• 作者: 严力行 何俊俊 和艳敏 朱发明 王炜 章伟 韩浙东
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人类白细胞抗原 测序分析 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 免疫检测
• 页码范围: 76-79
• 页数: 4页
• 分类号: R4
• 字数: 2672字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2010.01.019

摘要

目的 分析HLA-B新等位基因HLA-B*9534的核苷酸序列,并建立HLA-B * 9534单链扩增技术.方法 采用商品化快速抽提试剂盒抽提标本基因组DNA,采用PCR技术扩增先证者HLA-B基因的第1～8外显子序列,PCR产物经双酶切后直接测序分析第2、3、4外显子.应用序列特异性引物PCR建立HLA-B*9534单链扩增技术,获得HLA-B*9534等位基因的单链产物,并对单链产物进行第2、3、4外显子测序分析.结果 先证者标本存在2个HLA-B等位基因,直接测序结果经软件分析显示与最接近的HLA-B*1518和B*4601组合存在1个碱基不匹配,即第593位A/G杂合.单链扩增技术将先证者等位基因分离后,测序得到两个等位基因为HLA-B*4601和HLA-B*9534.与最接近的HLA-B*1518的第2～4外显子序列相比,HLA-B*9534仅在第3外显子存在一个碱基的不同,即第593位A→G的改变,导致第174位氨基酸天冬酰胺改变为丝氨酸,该等位基因序列已递交GenBank(EU046491),并经世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为HLA-B*9534.结论 发现一个新的HLA-B*9534等位基因,建立的HLA-B*9534单链扩增技术是可行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	和艳敏	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	13	41	3.0	6.0
2	朱发明	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	108	522	13.0	18.0
3	何俊俊	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	4	2	1.0	1.0
4	韩浙东	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	9	15	2.0	3.0
5	章伟	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	14	45	2.0	6.0
6	王炜	浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室	7	13	2.0	3.0