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摘要:
目的 通过克隆技术获得参与檀香挥发油形成的萜烯合成酶基因.方法 利用CTAB-LiCl法提取檀香已结香心材总RNA,采用RT-PCR技术克隆萜烯合成酶基因.结果 克隆获得了一个檀香萜烯合成酶基因,该基因编码区全长1 731 bp,编码576个氨基酸残基.结论 CTAB-LiCl法能提取较高质量的檀香心材总RNA,克隆获得的萜烯合成酶具有编码区.
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文献信息
篇名 檀香萜烯合成酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 檀香 萜烯合成酶 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 中药与天然药物
研究方向 页码范围 131-133
页数 分类号 R282.6
字数 2078字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2010.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林励 广州中医药大学中药学院 198 1958 23.0 32.0
2 文海涛 广州中医药大学中药学院 8 55 5.0 7.0
3 赵红英 广州中医药大学中药学院 10 81 6.0 9.0
4 邱贤秀 广州中医药大学中药学院 4 34 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
檀香
萜烯合成酶
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
论文1v1指导