特异性siRNA质粒的构建及其抑制癌细胞中mcl-1表达的研究

• 作者: 区镜深 张珍武 徐爱群 曹以诚
• 来源期刊: 现代食品科技
• 学科: 工学
• 关键词: 肝癌 mcl-1 基因沉默 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 789-792,783
• 分类号: TS2
• 字数: 2971字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9078.2010.08.005

摘要

本文构建了靶向mcl-l基因构建的特异性siRNA重组质粒,在细胞水平检测的其抑制效果,并筛选出能高效抑制mcl-l基因表达的siRNA重组质粒,针对mcl-1的特异性siRNA重组质粒,将其转染到人肝癌细胞HepG2,用Rt-PCR(实时荧光定量PCR)方法和Western Blot方法分别检测转染前后mcl-1mRNA水平和Mcl-1蛋白表达水平,比较对应不同位点的两个siRNA重组质粒对mcl-1的抑制效果.结果表明,Rt-PCR结果显示对应不同位点的两个siRNA重组质粒对mcl-1均可降低mcl-1 mRNA水平,最大抑制效率达70.0%,远高于作为对照非相关组;Western-Blot结果显示转染特异性siRNA重组质粒后Mcl-1蛋白表达受到抑制,最大抑制率为44.2%.合理设计的特异性siRNA重组质粒可大幅度下调mcl-1 mRNA水平,能有效抑制Mcl-1蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹以诚	华南理工大学生物科学与工程学院	48	156	7.0	10.0
2	张珍武	华南理工大学生物科学与工程学院	5	10	2.0	3.0
3	区镜深	华南理工大学生物科学与工程学院	4	3	1.0	1.0
4	徐爱群	华南理工大学生物科学与工程学院	3	10	2.0	3.0