CYP3A5*3基因多态性对环孢素药动学的影响

• 作者: 李志荣 程晓莉 颜学滔
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CYP3A5 环孢素 药动学
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 636-639
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究CYP3A5基因多态性对单次口服环孢素的健康志愿者体内环孢素药动学的影响.方法:采用PCR-RFLP方法明确健康志愿者的CYP3A5*3基因型;高效液相色谱用于检测健康志愿者静脉全血中的环孢素浓度.结果:在单次服用4 mg·kg-1环孢素的27名健康志愿者中,CYP3A5*1/*1的个体中Cmax为(2 225±692)μg·L-1.在杂合子的个体中为(2 296±725)μg·L-1,在CYP3A5*3/*3的个体中为(1 790±661)μg·L-1.发现男女性别间达峰时间Tmax为(1.3±0.3)h和(1.06±0.20)h,P<0.05;清除率CL为(39.8±11.4)mL·min-1·kg-1和(28.8±7.5)mL·min-1·kg-1,P<0.01.差异有显著性;而在CYP3A5*33种不同的基因型之间,没有发现环孢素的药动学参数存在差异(P>0.05).结论:在健康志愿者中,CYP3A5*3基因多态性可能与环孢素的药动学没有关联,而性别则影响了环孢素的Tmax和CL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程晓莉		15	96	6.0	9.0
2	颜学滔		6	42	4.0	6.0
3	李志荣		4	9	2.0	3.0