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摘要:
为研究番茄EBF2基因的功能,利用RT-PCR技术从番茄果实cDNA中扩增了全长EBF2基因,将其与绿色荧光蛋白(GFP)构建成融合表达载体,在烟草原生质体中进行瞬时表达.结果表明,该基因定位于细胞核内.将该基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301,构建成由组成型启动子CaMV35S启动的植物表达载体pCambia1301-EBF2,通过农杆茵介导方法转化Micro Tom番茄.经PCR及GUS组织染色检测,外源基因已整合到番茄基因组中.
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文献信息
篇名 番茄EBF2基因的克隆、亚细胞定位与遗传转化
来源期刊 核农学报 学科 农学
关键词 EBF2基因 亚细胞定位 载体构建 遗传转化 番茄
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 490-494
页数 分类号 S6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨迎伍 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心 23 277 10.0 16.0
3 邓伟 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心 35 194 9.0 12.0
7 吴玉 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
EBF2基因
亚细胞定位
载体构建
遗传转化
番茄
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
55367
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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