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摘要:
以刀豆素A(ConA)刺激长白猪外周血单个核细胞(PBMC),提取的总RNA 为模板,采用一步法RT-PCR 扩增出包含猪γ-干扰素(PoIFN-γ)完整基因的片段.将完整的PoIFN-γ基因亚克隆到pET-32a(+)上,构建pET-IFN-γ 融合表达载体,转化入Rosetta(DE3)后IPTG 诱导表达,得到大小约为36.8 kD 的目的蛋白.将目的蛋白检测及纯化后免疫后BALB/c 小鼠,取脾细胞与SP2/0 细胞融合,最终筛选出3株能稳定分泌抗猪IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞.ELISA 叠加试验显示,3株单抗针对相同或邻近的PoIFN-γ抗原表位,制备的腹水中单抗间接ELISA 效价为1×10~4.选取单抗IF- 2株进行单抗的潜在应用研究,Western blotting 分析结果显示单抗IF- 2株能与融合表达蛋白产生特异性反应,与pET-32a(+)标签蛋白无反应;间接免疫荧光检测(IFA)发现,在采用腺病毒表达系统表达PoIFN-γ的HEK- 293 细胞中散在大量特异性荧光.
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抗病毒
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猪IFN-α基因克隆
原核表达
诱导表达
抗病毒活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪γ-干扰素的克隆表达及单抗的潜在应用
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 猪γ-干扰素 融合表达 单克隆抗体 潜在应用
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 173-179
页数 7页 分类号 S8
字数 6012字 语种 中文
DOI
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节点文献
猪γ-干扰素
融合表达
单克隆抗体
潜在应用
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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