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摘要:
目的:克隆并鉴定结核分枝杆菌ESAT-6基因.方法:笔者首先获得了结核分枝杆菌基因组,利用PCR的方法得到288bp的ESAT-6基因.连接到克隆质粒载体pGEM-T中,以大肠杆菌JM109作为受体菌转化,通过筛选克隆并提取质粒,利用酶切鉴定、PCR鉴定、以及序列,来证明重组质粒pGEM-T-ESAT-6中含有结核分枝杆菌ESAT-6基因.结果:成功克隆了结核分枝杆菌ESAT-6蛋白基因.
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广西分离株
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PCR
同源性
内容分析
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌ESAT-6基因的克隆与序列分析
来源期刊 广东化工 学科 工学
关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 266-268
页数 分类号 TQ
字数 2338字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1865.2010.07.134
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
ESAT-6基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
出版文献量(篇)
33195
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75
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