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摘要:
目的:克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子,构建真核表达载体pEGFP-C3-hTERTp.方法:PCR方法扩增出hTERTp,依次克隆至pGEM-T Easy载体和重组载体pEGFP-C3上.经酶切和测序鉴定后,重组质粒pEGFP-C3-hTERTp转染人胚肾293A细胞,并在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况.结果:成功扩增出276 bp的hTERTp,测序结果与GenBank中hTERT启动子DNA序列完全一致.重组载体pEGFP-C3-hTERTp转染293A细胞能观察到荧光表达.结论:成功构建了hTERT启动子调控的真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-hTERTp,其能够在人胚肾293A细胞中表达.
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文献信息
篇名 人端粒酶逆转录酶启动子调控的真核荧光表达载体的构建与表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人端粒酶逆转录酶启动子 真核荧光表达载体 构建 表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 448-450
页数 分类号 R730.5
字数 2081字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.03.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王纯耀 郑州大学实验动物中心 58 197 7.0 11.0
2 张旭东 郑州大学第一附属医院肿瘤科 42 172 9.0 12.0
3 阴志刚 郑州大学实验动物中心 8 54 3.0 7.0
4 董翠 郑州大学生物工程系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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人端粒酶逆转录酶启动子
真核荧光表达载体
构建
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
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