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摘要:
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测单孢子虫的荧光定量PCR方法.该方法对单孢子虫的检测敏感性达到40拷贝数,比常规PCR敏感性高100倍;对派琴虫、折光马尔太虫、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测结果全为阴性.表明该研究建立的单孢子虫荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点,可用于临床单孢子虫感染的快速检测.
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文献信息
篇名 贝类单孢子虫荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 贝类 单孢子虫 荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 239-242
页数 4页 分类号 S944.1
字数 2993字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2010.01.055
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
传播情况
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研究主题发展历程
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贝类
单孢子虫
荧光定量PCR
检测
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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