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摘要:
根据禽呼肠病毒(ARV)的S1基因序列设计一套RT-LAMP引物,以样品的cDNA为模板,用Bst DNA聚合酶,在63.5℃恒温条件下进行扩增,扩增后加入SYBR Green Ⅰ染料直接或在紫外灯下观察判定扩增结果.该方法可检测出ARV标准株和分离株,具有很好的特异性;最低能检测出1个拷贝的pMD18-T-S1阳性质粒,敏感性很高.该方法无需特殊仪器,简便,快速,适用于禽呼肠病毒的临床快速检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 禽呼肠病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 禽呼肠病毒 S1基因 RT-LAMP
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-13
页数 分类号 S852.659.4
字数 3275字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.12.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
7 王莹 广西大学动物科技学院 5 62 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (75)
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠病毒
S1基因
RT-LAMP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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