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摘要:
目的 通过分析妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型检查,对预防染色体异常胎儿出生的重要性和必要性,明确妊娠中期羊膜腔穿刺的指征,价值,可行性和安全性.方法 4051例在妊娠19~21w有产前诊断指征的孕妇,在超声波引导下经腹行羊膜穿刺抽羊水(Percutaneous ultrasiund-monitored amniocentesi8,PUMAC)进行遗传学诊断.结果 4051例中查出异常核型151例,异常检出率为3.72%.无穿刺并发症.结论 孕中期行PUMAC遗传学检查是诊断胎儿有无患染色体病的正确,安全,可靠常用的产前诊断方法,对预防染色体病胎儿出生具有决定性诊断价值.
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终止妊娠
内容分析
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文献信息
篇名 孕中期羊水细胞核型分析预防染色体病胎儿出生(附4051例分析)
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 羊水细胞 核型分析 异常核型 终止妊娠
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 33,41
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏爱丽 5 26 3.0 5.0
2 周惠耕 4 7 2.0 2.0
3 鲁莉萍 9 0 0.0 0.0
4 邹波 7 0 0.0 0.0
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羊水细胞
核型分析
异常核型
终止妊娠
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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