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摘要:
目的 建立并优化蒲公英样品总DNA提取方法及其RAPD-PCR反应体系.方法 采用改良的CTAB法提取基因组DNA,对蒲公英RAPD-PCR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选.结果 建立了多态性高、重复性好、可用于蒲公英RAPD分析的最佳反应体系.25 μl反应体系中含有:1×Taq Mix buffer,50 ng DNA模板,0.4 μmol/L 引物,1.5 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTPs,1.25U Taq酶.扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,38℃复性1 min,72℃延伸2 min,共40个循环;72℃延伸10 min,反应结束后,4℃保存.结论 这一优化体系的建立为今后利用RAPD标记技术进行蒲公英鉴定及种质资源遗传多样性分析奠定了基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 蒲公英总DNA的提取及其RAPD-PCR反应条件的优化
来源期刊 时珍国医国药 学科 生物学
关键词 蒲公英 基因组DNA提取 随机扩增多态性DNA技术
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 基金项目
研究方向 页码范围 1501-1503
页数 分类号 Q37
字数 3925字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2010.06.098
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白雁 140 1590 20.0 33.0
2 许闽 47 256 10.0 14.0
3 李喜凤 58 463 12.0 18.0
4 张红梅 6 18 3.0 4.0
5 郝哲 14 150 7.0 12.0
6 杜云锋 12 140 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
蒲公英
基因组DNA提取
随机扩增多态性DNA技术
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时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
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