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摘要:
目的 扩增结核分枝杆菌培养滤液蛋白10基因( CFP10) ,并将其克隆至质粒pGEMT中进行核苷酸序列特性分析,为研究结核病候选诊断抗原基因奠定基础.方法 以结核菌标准菌株H37Rv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌CFP10抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行酶切鉴定及序列测定和生物信息学分析.结果 成功扩增出结核分枝杆菌CFP10抗原基因,测序表明该片段开放阅读框由303bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%.结论 成功克隆CFP10基因,经DNA测序证实,该片段阅读框完整,为其原核表达及相关研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP10诊断抗原基因的克隆及序列特性分析
来源期刊 宁夏医学杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP10基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 387-388,前插1
页数 分类号 R378.911
字数 1799字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5949.2010.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王淑静 28 65 4.0 5.0
2 王洁 34 135 7.0 9.0
3 张焱 33 147 7.0 10.0
4 丁淑琴 38 127 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10基因
克隆
序列分析
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期刊影响力
宁夏医学杂志
月刊
1001-5949
64-1008/R
大16开
宁夏银川市北京东路340号
74-15
1962
chi
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