基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建结核分枝杆菌复苏因子D基因(RpfD)真核表达载体,为结核分枝杆菌复苏因子DNA疫苗的研究奠定基础.方法 PCR扩增复苏因子D基因片段,克隆至PcDNA3.1(-)载体中,重组质粒测序正确后,转染至CHO细胞中.通过G418筛选,RT-PCR检测克隆基因mRNA在真核细胞的表达,Western blot检测目的 蛋白的表达.结果 构建了PcDNA-RpfD表达载体,RT-PCR证实构建的载体能在CHO细胞中表达RpfD基因mRNA,Western blot证实转染了载体的CHO能表达RpfD蛋白质.结论 成功构建PcDNA-RpfD真核表达载体,转染细胞CHO能表达RpfD蛋白质.
推荐文章
结核分枝杆菌中的复苏促进因子
结核分枝杆菌
复苏促进因子
同源性
休眠期
细胞壁缺陷结核分枝杆菌耐药性的基因研究
结核分枝杆菌
细胞壁
基因
耐药性
结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达
结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌复苏因子D基因在真核细胞中的表达
来源期刊 临床肺科杂志 学科 医学
关键词 真核表达 复苏因子D 中国仓鼠细胞
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1560-1562
页数 分类号 R3
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6663.2010.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘忠泉 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 21 190 5.0 13.0
2 张宗德 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 36 85 5.0 7.0
3 杜博平 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 6 37 3.0 6.0
4 贾红彦 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 9 41 4.0 6.0
5 邢爱英 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 9 12 3.0 3.0
6 古淑香 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核病分子生物学研究室 8 50 2.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (24)
共引文献  (4)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2003(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
真核表达
复苏因子D
中国仓鼠细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肺科杂志
月刊
1009-6663
34-1230/R
大16开
安徽省合肥市包河区屯溪路372号,安徽医科大学第四附属医院南区3号楼三楼《临床肺科杂志》编辑部
26-174
1996
chi
出版文献量(篇)
16736
总下载数(次)
10
总被引数(次)
96477
论文1v1指导