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摘要:
[目的]采用pET-28a系统包涵体表达死亡素-蜂毒素杂合肽.[方法]将死亡素基因重组到pET-28a质粒上,转化到大肠杆菌BL21中构建基因工程菌,SDS-PAGE电泳检测工程菌诱导表达时间,亲和层析纯化目的蛋白.[结果]表达的目的蛋白为包涵体,工程菌诱导表达时间8 h最佳.[结论]包涵体方式表达死亡素-蜂毒素可以获得较高的表达量,纯化后蛋白纯度较高.
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文献信息
篇名 重组死亡素-蜂毒素杂合肽表达·分离纯化的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 死亡素-蜂毒素 包涵体 表达 纯化
年,卷(期) 2010,(28) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15513-15514
页数 分类号 S188
字数 1212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.28.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱坤 湖州师范学院生命科学学院 23 56 3.0 6.0
2 张莉 湖州师范学院生命科学学院 4 1 1.0 1.0
3 姚婷 1 1 1.0 1.0
4 葛定斌 湖州师范学院生命科学学院 1 1 1.0 1.0
5 徐小俊 湖州师范学院生命科学学院 1 1 1.0 1.0
6 沈宇英 湖州师范学院生命科学学院 1 1 1.0 1.0
7 马燕 湖州师范学院生命科学学院 1 1 1.0 1.0
8 黄俊杰 湖州师范学院生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
死亡素-蜂毒素
包涵体
表达
纯化
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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