PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制

• 作者: 周园 李巍 李洪强 杨纯正 程昕 胡蕴慧 韩勇 高瀛岱
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药 氧化吲哚衍生物 小分子化合物
• 年，卷（期）: 2010,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-23
• 页数: 3页
• 分类号: R730.1
• 字数: 2607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.15.008

摘要

目的 研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路.方法 采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系(其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株)的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562/A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿瘤活性.结果 PHⅡ-7对人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,IC50为0.35～18.68 μmol/L;其对于多药耐药(MDR)类细胞亦显示出较强的抑制作用.PHⅡ-7对耐药肿瘤细胞(K562/A02)移植瘤模型的抑制率为62%,对敏感肿瘤细胞(K562)移植瘤模型的抑制率为52%.结论 PHⅡ-7体内外均可抑制肿瘤细胞的生长,其抗耐药肿瘤的作用可能存在多种机制.本研究为肿瘤的治疗提供了新思路.