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摘要:
采用L16(45)正交试验对玫瑰SRAP-PCR反应体系进行优化.结果表明,各因素对PCR反应的影响程度从大到小依次为:Taq酶,dNTPs,引物,Mg2+,模板;建立了玫瑰SRAP-PCR反应最佳体系(25μL)为Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.20mmol/L,Taq酶1.5 U,引物0.25 μmol/L,模板1.0ng/μL;采用不同的模板和引物对体系进行验证,表明该体系适合于玫瑰的SRAP-PCR反应.
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文献信息
篇名 利用正交试验优化玫瑰SRAP-PCR反应体系
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 正交试验 玫瑰 SRAP-PCR
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目 园艺园林科学
研究方向 页码范围 215-217
页数 分类号 S3
字数 2257字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵兰勇 山东农业大学林学院 106 1466 22.0 32.0
2 徐宗大 山东农业大学林学院 12 211 6.0 12.0
3 杨志莹 山东农业大学林学院 4 157 4.0 4.0
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节点文献
正交试验
玫瑰
SRAP-PCR
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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