重组AS16蛋白抗原检测猪蛔虫抗体间接ELISA方法的建立

• 作者: 何光志 周颖 安永如 崔小东 张太华 简昌友
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪蛔虫 重组AS16蛋白 ELISA
• 年，卷（期）: 2010,（31）
• 页码范围: 17710-17712
• 分类号: S858.28
• 字数: 3342字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.31.133

摘要

[目的]建立检测猪蛔虫抗体的间接ELISA方法.[方法]用猪蛔虫重组AS16蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定试验确定ELISA的最佳工作条件,包括抗原最佳包被浓度与血清最佳稀释度、最佳包被液、抗原封闭时间、血清反应时间、酶标二抗工作时间和间接ELISA判定标准,并通过交叉试验现场对1 200份猪血清样本采用该试验建立的ELISA和AGP同时进行蛔虫抗体的检测.[结果]ELISA的最佳工作条件是:抗原包被浓度为10 μg/ ml,37 ℃ 1 h,4 ℃过夜;血清稀释度为1∶ 80; 酶标SPA稀释度为1∶ 10 000,37 ℃孵育45 min.该试验制备的ELISA酶标板的临界值为0.196.交叉试验检测表明,ELISA方法阳性检出率为 45 %,而AGP阳性检出率为30%.该方法具有特异高、快速、敏感等特点.[结论]研究结果证实重组AS16蛋白具有良好的反应原性,可以用来建立ELISA方法诊断猪蛔虫病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何光志		65	154	7.0	10.0
2	安永如		3	1	1.0	1.0