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摘要:
[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性.[方法]以CTAB法提取的水稻叶片DNA为模板,应用L_(16)(4~5)正交设计进行PCR反应体系优化.[结果]16个不同处理组合均扩增出了清晰谱带,但扩增效果及PCR产量有差异.最经济、适用的体系:20 μl反应体系,20 ng模板DNA,浓度150 μmol/L dNTP,浓度0.2 μmol/L引物,1.0 U Taq DNA 聚合酶,浓度1.5 mmol/L Mg~(2+),1×Taq buffer,剩余体积用超纯水补齐.[结论]试验确定了水稻PCR优化反应体系,该体系也适用于一些其他基于PCR反应的标记.
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文献信息
篇名 水稻PCR反应体系的正交设计优化及验证
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 水稻 PCR体系优化 正交设计 显性标记验证
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 4987-4989
页数 分类号 S511
字数 3178字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.10.007
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水稻
PCR体系优化
正交设计
显性标记验证
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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