稻瘟病抗性基因Pi36原核表达载体构建·表达与鉴定

• 作者: 刘新琼 张向明 王玲
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 稻瘟病 抗性基因 原核表达载体 基因克隆
• 年，卷（期）: 2010,（21）
• 页码范围: 11059-11060
• 分类号: S435.111.4+1
• 字数: 1681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.21.010

摘要

[目的]研究稻瘟病抗性基因Pi36的结构和功能.[方法]利用双酶切构建Pi36基因CC、NBS结构域的原核表达载体,通过菌落PCR鉴定和测序验证阳性克隆.然后分别收集不同浓度IPTG诱导,不同温度30和37 ℃分别培养的大肠杆菌细胞提取蛋白,利用SDS-PAGE电泳检测目的蛋白的表达情况.[结果]当IPTG浓度为1 mmol/L、30 ℃培养3 h,目的蛋白表达量最大.[结论]为进一步研究稻瘟病抗性基因Pi36的抗病机理奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘新琼	中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室	32	120	6.0	9.0
2	张向明	中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室	15	58	4.0	7.0
3	王玲	华南农业大学资源环境学院	21	694	11.0	21.0