抗肿瘤Polo样激酶1抑制剂的研究进展

• 作者: 卢帅 唐伟方 孔凯来 杨培 陆涛 高毅平
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Polo 样激酶1 有丝分裂 肿瘤 小分子抑制剂
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 9-15
• 分类号: R914.2
• 字数: 5994字
• 语种: 中文

摘要

Polo样激酶1(PLK1)是一种结构和功能高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂阶段发挥重要的作用.在人类80%的肿瘤类型中,PLK1过度表达,而在正常组织中,该激酶很少表达.临床治疗中,该激酶的过度表达是多种肿瘤不良预后的标志之一.PLK1抑制剂可以对细胞有丝分裂的多个阶段产生作用,如阻碍中心体成熟、纺锤体形成和胞质分裂等,从而诱导分裂混乱、扰乱周期进程并最终导致肿瘤细胞死亡.因此,对PLK1的研究是抗肿瘤药物开发中的热点之一.本文综述了不同化学结构类型的PLK1抑制剂的临床前研究及若干化合物的临床研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆涛	中国药科大学有机化学教研室	119	417	10.0	13.0
2	卢帅	中国药科大学有机化学教研室	10	28	4.0	5.0
3	唐伟方	中国药科大学有机化学教研室	34	136	6.0	10.0
4	高毅平	中国药科大学有机化学教研室	2	9	2.0	2.0
5	孔凯来	中国药科大学有机化学教研室	1	7	1.0	1.0
6	杨培	中国药科大学有机化学教研室	1	7	1.0	1.0