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摘要:
目的 构建稳定表达人CD244分子转基因细胞株.方法 通过RT-PCR克隆人CD244基因,将人CD244基因重组入逆转录病毒表达载体pEGZ-Term.将重组逆转录病毒载体pEGZ-Term/CD244和辅助病毒载体用脂质体法共转染包装细胞293T,收集含有完整重组逆转录病毒颗粒的293T细胞培养上清感染L929细胞,筛选获得Zeocin抗性的基因转染细胞.结果 成功克隆人CD244基因,并稳定表达人CD244的基因转染细胞株L929/CD244.结论 本研究成功构建了稳定表达人CD244的基因转染细胞株,为研究CD244生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 人CD244基因转染细胞株的构建
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 CD244 基因转染细胞
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 531-534
页数 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
CD244
基因转染细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
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22986
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