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摘要:
目的 克隆人CD48基因,构建稳定表达CD48分子的基因转染细胞株.方法 提取人外周血单个核细胞总RNA,通过RT-PCR克隆获得人CD48基因,将人CD48基因重组入逆转录病毒载体pEGZ-term,通过293T细胞的包装获得具有感染力的完整重组病毒载体,进而感染L929细胞,构建稳定表达人CD48分子的基因转染细胞株.结果 成功克隆人CD48基因和构建PGEZ/CD48逆转录病毒表达载体,进而成功获得稳定表达人CD48的基因转染细胞株L/CD48.结论 成功克隆了人CD48基因及其逆转录表达载体,并构建了稳定表达CD48分子的基因转染细胞株,为探讨CD48生物学功能的研究奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 人CD48基因转染细胞株的构建
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 CD48 逆转录表达载体 基因转染细胞株
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 527-530
页数 分类号 R392.4
字数 语种 中文
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CD48
逆转录表达载体
基因转染细胞株
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
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22986
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