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摘要:
目的 序列分析及认定1例中国人群HLA新等位基因.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probes,PCRSSOP)基因分型方法和基于测序的分型方法(sequencing-based typing,SBT),通过软件分析该基因序列及与最相近等位基因序列的差异.结果 PCR-SSOP结果显示,该样本HLA-B位点反应格局出现异常提示;测序结果最终表明其B位点第2外显子序列与所有已知HLA-B等位基因序列均不一致,与序列最相近的等位基因B* 40:01:01,在所检测的第2、3、4外显子中的差异只是在第2外显子发生了nt103G→T,nt106A→G两个核苷酸替代,并导致相应的第35位密码子由A(丙氨酸)→S(丝氨酸),第36位密码子由M(蛋氨酸)→V(缬氨酸).结论 该基因为HLA-B新等位基因,被世界卫生组织HLA因子专用术语命名委员会正式命名为HLA-B* 40:74( HWS10004518-EF458488).
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文献信息
篇名 中国人群新等位基因HLA-B*40:74的序列分析及认定
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 等位基因 HLA-B*40:74 序列分析
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 1068-1071
页数 分类号 R392
字数 2284字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2011.12.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘显智 辽宁省血液中心输血医学研究所 38 216 8.0 13.0
2 李剑平 辽宁省血液中心输血医学研究所 94 405 10.0 13.0
3 李晓丰 辽宁省血液中心输血医学研究所 33 101 6.0 8.0
4 章旭 辽宁省血液中心输血医学研究所 58 225 7.0 11.0
5 陈阳 辽宁省血液中心输血医学研究所 13 29 3.0 4.0
6 张坤莲 辽宁省血液中心输血医学研究所 30 115 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
等位基因
HLA-B*40:74
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
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10
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26456
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