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摘要:
目的:合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯衍生物.方法:以灯盏乙素苷元与N-Boc L-氨基酸为原料,在偶联剂DCC/DMAP的作用下缩合制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-N-Boc L-氨基酸酯(4 a~4 c),后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯(5 a~5 c).结果:合成的化合物及中间体均经过1H NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.结论:采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯的制备.
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文献信息
篇名 灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯前药的合成
来源期刊 贵阳医学院学报 学科 医学
关键词 灯盏乙索 前药 合成 L-氨基酸
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 115-118
页数 分类号 R916|R943
字数 3677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2707.2011.02.002
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研究主题发展历程
节点文献
灯盏乙索
前药
合成
L-氨基酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
出版文献量(篇)
6328
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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