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摘要:
用Nco Ⅰ和Kpn Ⅰ双酶切克隆质粒pMD-18T-NspA及可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的载体质粒pW425et,将NspA基因与pW425et表达载体用T4DNA连接酶相连,构建出重组质粒pW425et-NspA,将其转入至E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性重组子进行SDS-PAGE和Western-blot检测,经蛋白电泳可见约18 kD的融合蛋白,Western-blot分析表明该蛋白具有与脑膜炎奈瑟氏菌抗体的反应原性。
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文献信息
篇名 脑膜炎奈瑟氏菌NspA基因重组乳酸菌表达载体的构建及原核表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 脑膜炎奈瑟氏菌 NspA基因 乳酸菌表达载体 原核表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 439-442
页数 分类号 Q786
字数 2990字 语种 中文
DOI CNKI:22-1100/S.20110516.1625.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李景梅 长春理工大学生命科学技术学院 47 256 9.0 13.0
2 王春凤 吉林农业大学动物科学技术学院 134 596 12.0 16.0
3 曲英敏 长春理工大学生命科学技术学院 12 12 2.0 3.0
4 李艳艳 长春理工大学生命科学技术学院 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑膜炎奈瑟氏菌
NspA基因
乳酸菌表达载体
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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