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摘要:
目的:构建融合基因LTB-NspA的原核表达载体.方法:用PCR法从淋球菌和大肠杆菌标准株分别扩增出NspA和LTB基因,用重组PCR法通过接头将LTB与NspA融合,将其插入pET-30a中,并进行PCR、酶切和测序鉴定.结果:经PCR、酶切和测序分析,证实成功构建了LTB-NspA的原核表达载体.结论:LTB-NspA原核表达载体的成功构建,为研制淋球菌高效粘膜免疫疫苗奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 LTB-NspA融合基因原核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 郧阳医学院学报 学科 生物学
关键词 奈瑟氏淋球菌表面蛋白A 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 原核表达载体 克隆
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q782
字数 3034字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9674.2007.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡四海 南华大学病原生物学研究所 53 207 8.0 11.0
2 秦勇 南华大学病原生物学研究所 11 47 4.0 6.0
3 余宗涛 郧阳医学院附属太和医院检验科 8 23 3.0 4.0
4 李显东 郧阳医学院附属太和医院检验科 6 22 3.0 4.0
5 谢飞 郧阳医学院附属太和医院检验科 8 25 3.0 4.0
6 张昭勇 郧阳医学院附属太和医院检验科 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
奈瑟氏淋球菌表面蛋白A
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位
原核表达载体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
总下载数(次)
4
总被引数(次)
9322
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导