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摘要:
目的 建立SARS-CoV的TaqMan探针实时荧光RT-PCR检测方法并进行评估,为不明原因肺炎监测中SARS-CoV感染的排查提供实验室检测依据.方法利用SARS-CoV的1b基因和NP基因的特异性序列设计引物和探针,两条探针5'端标记FAM,3'端标记TAMRA.与国家流感中心发布的高致病性人禽流感H5N1的实时荧光RT-PCR检测方法进行整合,优化了反应体系及反应条件,并对不同浓度的含有目的基因的质粒以及12种其他呼吸道病毒、肺炎支原体和嗜肺军团杆菌核酸进行检测,验证该方法的特异性、敏感性和重复性.结果该方法所检测的12种呼吸道病毒及肺炎支原体和嗜肺军团杆菌均为阴性;对目的基因的检测灵敏度1b基因达10-9μg/ml DNA/反应,NP基因达10-7μg/ml DNA/反应;重复性实验中,变异系数为0.2%-0.9%;从样本的核酸提取至检测完成仅需2.5h左右,并可与高致病性人禽流感H5N1的检测同台仪器同条件下完成.结论本文建立的TaqMan探针实时荧光RT-PCR是一种检测SARS-CoV的特异、快速、敏感的方法.该方法的建立将有益于今后开展不明原因肺炎监测以及应急临床标本中SARS-CoV感染的排查和快速检测.
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文献信息
篇名 不明原因肺炎监测中SARS-CoV实时荧光RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 国际病毒学杂志 学科 医学
关键词 SARS-CoV 不明原因肺炎 实时荧光RT-PCR
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-22
页数 分类号 R5
字数 5139字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2011.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全意 250 1904 20.0 29.0
2 王小梅 28 153 8.0 10.0
3 彭晓旻 22 118 7.0 10.0
4 黄芳 66 391 10.0 17.0
5 杨鹏 76 703 14.0 23.0
6 吕燕宁 22 58 5.0 7.0
7 张代涛 19 64 4.0 8.0
8 崔淑娟 24 129 6.0 11.0
9 郭婧 10 34 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
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SARS-CoV
不明原因肺炎
实时荧光RT-PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
国际病毒学杂志
双月刊
1673-4092
11-5394/R
16开
北京市东城区和平里中街16号
18-223
1994
chi
出版文献量(篇)
1932
总下载数(次)
20
总被引数(次)
7372
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