人甘丙肽2型受体基因启动子的克隆与初步功能分析

• 作者: 徐志卿 李晓晓 李杰 杨予涛 赵春礼 闫竹青 马克乾
• 来源期刊: 生物物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: GalR2基因 启动子 转录调节
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 417-423
• 页数: 7页
• 分类号: Q291
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1260.2011.00417

摘要

人甘丙肽2型受体(GalR2)作为G蛋白偶联受体,其功能已被广泛研究,但GalR2基因的转录调控机制尚不明确.我们利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增人GalR2基因上游1121bp的片段,再通过PCR方法将其缺失成3段长度不等的片段,然后分别将其克隆到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,并将相应的质粒命名为pGL3-B-1121、pGL3-B-922、pGL3-B-521和pGL3-B-200;通过荧光素酶活性分析检测不同长度的GalR2基因启动子在入神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH)中的活性,发现GalR2基因上游1121 bp区段具有明显的转录活性,缺失-1121到-922bp区域引起启动子活性的明显增高,暗示该区域存在负调控元件;利用TESS在线软件分析GalR2基因上游序列,发现该基因启动子含有Spl、AP-1、AP-2、NF-1、YY1和ERα等多种顺式作用元件.因此,本实验初步确定了人GalR2基因启动子的转录调节区,为进一步研究该基因转录调控机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李杰		105	813	15.0	25.0
2	赵春礼		45	182	8.0	11.0
3	徐志卿		29	45	4.0	6.0
4	杨予涛		17	12	2.0	3.0
5	闫竹青		2	0	0.0	0.0
6	马克乾		2	0	0.0	0.0
7	李晓晓		8	1	1.0	1.0